药房在经营过程中，随着时间的变化，会产生过期药品。

根据《药品质量经营管理规范》制度第四节质量管理体系文件中第三十九条：企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

本篇文章是针对千方百剂中不合格药品处理流程进行简述。

酒泉千方软件中，对于不合格药品处理有一个单独的模块处理，在药品过期时，系统可控制失效期商品是否自动停售，这个设置作用于当药品过期时系统自动药品不能出售，并且以红色字体标记。

1、商品停售通知单

过期停售药品先审核药品停售通知单，将药品从正常仓库（陈列仓库）移动到不合格仓库。

2、药品不合格台账

确认将药品移动到不合格仓库，系统会自动生产不合格台账，此时，将台账审核。

3、不合格药品报损清单

不合格台账审核完毕后，手工添加一张报损清单，选择已审核台账。

4、不合格药品报损审批表

清单处理完毕后，下一步是审核不合格药品报损审批表，不同岗位职员对应签字，完善表单。

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5、药品销毁记录

销毁记录是不合格药品管理模块最后一步，调取报损清单，进行职员签字，完善表单信息。药品销毁记录审核后，系统会自动生成报损单，将不合格库药品进行报损处理后，即不合格药品销毁完成。